Ilmoitus äidinmaidonkorvikkeen markkinoille saattamisesta

Kun äidinmaidonkorvike saatetaan ensimmäistä kertaa Suomen markkinoille, on valmistajan tai maahantuojan tehtävä siitä ilmoitus Elintarviketurvallisuusvirasto Eviralle. Tuotteen uusista pakkausmerkinnöistä tai pienistä reseptimuutoksista ei tarvitse tehdä uutta ilmoitusta.

Toimi näin

Ilmoitus tehdään vapaamuotoisesti ja siihen tulee liittää malli pakkausmerkinnöistä. Jos äidinmaidonkorvike on tuotu markkinoille muussa EU-maassa kuin Suomessa ja siitä on tehty tällöin ilmoitus kyseisen maan viranomaiselle, on tiedot ensimmäisen ilmoituksen vastaanottamisesta ja ilmoituksen sisällöstä toimitettava Eviralle, kun tuote tuodaan Suomen markkinoille. Ilmoitukseen liitetään sen maan viranomaisen vastaanottoilmoitus, jossa tuote on ensimmäistä kertaa tullut EU:n markkinoille.

Ilmoitus toimitetaan liitteineen Eviran kirjaamoon. Evira vahvistaa kirjeellä vastaanottaneensa ilmoituksen. Tieto vastaanotetusta ilmoituksesta liitteineen lähtee myös yritystä valvovalle kunnalle tiedoksi ja valvontaa varten.

Kenelle ja millä ehdoin

Evira ei arvioi tuotteen koostumuksen tai pakkausmerkintöjen lainmukaisuutta. Ilmoituksen vastaanottaminen ei tarkoita sitä, että Evira olisi hyväksynyt ilmoitetun elintarvikkeen elintarvikesäädösten mukaiseksi.